Antiepileptico
indicaciones terapeuticas

– monoterapia: tto. de crisis de inicio parcial con/sin generalizacion secundaria en mayores de 16 a?os con un nuevo diagnostico de epilepsia.
– terapia concomitante: tto. de crisis de inicio parcial con/sin generalizacion secundaria en ads. y ni?os > 1 mes con epilepsia; en crisis mioclonicas en ads. y ni?os > 12 a?os con epilepsia mioclonica juvenil y crisis tonico-clonicas generalizadas primarias en ads. y adolescentes > 12 a?os con epilepsia generalizada idiopatica.
reacciones adversas

astenia, somnolencia, amnesia, ataxia, convulsion, mareo, cefalea, hipercinesia, temblor, trastorno del equilibrio, alteracion de atencion, deterioro de memoria, agitacion, depresion, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, alteraciones psicoticas, dolor abdominal, diarrea
posologia

sol. oral en ni?os 1-6 meses: inicial, 7 mg/12 h; aumentar segun respuesta 7 mg/12 h cada 2 sem hasta max. 21 mg/12 h.
oral.
– monoterapia: ads. y > 16 a?os: inicial, 250 mg/12 h, tras 2 sem aumentar a 500 mg/12 h; aumentar segun respuesta, 250 mg/12 h cada 2 sem hasta max. 1.500 mg/12 h.
– terapia concomitante: ads. y ni?os > 12 a?os (p.c. ? 50 kg): inicial, 500 mg/12 h; aumentar segun respuesta, 500 mg/12 h cada 2-4 sem hasta max. 1.500 mg/12 h. ni?os 6 meses-11 a?os y > 12 a?os (< 50 kg): inicial, 10 mg/kg/12 h; aumentar segun respuesta 10 mg/kg/12 h hasta max. 30 mg/kg/12 h. i.r., clcr (ml/min) 50-79: 500-1.000 mg/12 h, clcr 30-49: 250-750 mg/12 h, clcr < 30: 250-500 mg/12 h, dializados con enf. renal: 500-1.000 mg/24 h, con dosis de carga 750 mg el 1 er dia y 250-500 mg despues de dialisis; en ni?os ajustar en base a funcion renal. i.h. y clcr < 60: reducir dosis 50%

Antiepileptico
indicaciones terapeuticas

– monoterapia: tto. de crisis de inicio parcial con/sin generalizacion secundaria en mayores de 16 a?os con un nuevo diagnostico de epilepsia.
– terapia concomitante: tto. de crisis de inicio parcial con/sin generalizacion secundaria en ads. y ni?os > 1 mes con epilepsia; en crisis mioclonicas en ads. y ni?os > 12 a?os con epilepsia mioclonica juvenil y crisis tonico-clonicas generalizadas primarias en ads. y adolescentes > 12 a?os con epilepsia generalizada idiopatica.
reacciones adversas

astenia, somnolencia, amnesia, ataxia, convulsion, mareo, cefalea, hipercinesia, temblor, trastorno del equilibrio, alteracion de atencion, deterioro de memoria, agitacion, depresion, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, alteraciones psicoticas, dolor abdominal, diarrea
posologia

sol. oral en ni?os 1-6 meses: inicial, 7 mg/12 h; aumentar segun respuesta 7 mg/12 h cada 2 sem hasta max. 21 mg/12 h.
oral.
– monoterapia: ads. y > 16 a?os: inicial, 250 mg/12 h, tras 2 sem aumentar a 500 mg/12 h; aumentar segun respuesta, 250 mg/12 h cada 2 sem hasta max. 1.500 mg/12 h.
– terapia concomitante: ads. y ni?os > 12 a?os (p.c. ? 50 kg): inicial, 500 mg/12 h; aumentar segun respuesta, 500 mg/12 h cada 2-4 sem hasta max. 1.500 mg/12 h. ni?os 6 meses-11 a?os y > 12 a?os (< 50 kg): inicial, 10 mg/kg/12 h; aumentar segun respuesta 10 mg/kg/12 h hasta max. 30 mg/kg/12 h. i.r., clcr (ml/min) 50-79: 500-1.000 mg/12 h, clcr 30-49: 250-750 mg/12 h, clcr < 30: 250-500 mg/12 h, dializados con enf. renal: 500-1.000 mg/24 h, con dosis de carga 750 mg el 1 er dia y 250-500 mg despues de dialisis; en ni?os ajustar en base a funcion renal. i.h. y clcr < 60: reducir dosis 50%